Может ли инсульт передаваться по наследству?

Передаются ли психические заболевания по наследству? Этот вопрос волнует многих родителей. Ведь очень страшно «наградить» своего ребенка расстройством психики.

Причины развития аномалии

Беременным женщинам следует избегать простуд и всевозможных инфекционных заболеваний. Они влияют на развитие аномалии сердечно-сосудистой. К примеру, такая неопасная болезнь как краснуха в 85% случаев провоцирует у беременных женщин серьезные осложнения. В список запрещенных процедур также входит:

  • флюорография;
  • рентген;
  • исследование органов с контрастом.

Порок сердца по наследству встречается только в 3 случаях из 1000, но до сих пор прямой связи между генетическими особенностями родителей не было выявлено. Каждый сотый ребенок рождается с какой-либо разновидностью порока сердца, а в странах с более развитой медициной эта цифра ещё выше. Некоторые типы заболевания протекают практически бессимптомно до определенного возраста.

Что касается разновидностей пороков, то их насчитывается более 120. Некоторые типы недуга совместимы с жизнью и корректируются с помощью медикаментозного лечения, другие формы требуют немедленного хирургического вмешательства, но примерно 75% аномалий с жизнью несовместимы. Конкретный тип порока сердца передаться от родителей к ребенку не может, но проблемы с эластичностью сосудов могут быть унаследованы и в сочетании с неблагоприятными факторами спровоцировать развитие недуга.

У некоторых эмбрионов развитие болезни начинается беспричинно. Чаще всего аномалии связаны с образованием клапанов и сосудов в сердце. Проблемы могут появиться совместно в нескольких сегментах органа либо отдельно друг от друга. Наиболее опасными считаются скрытые формы заболевания. Их не получается выявить на УЗИ, они не диагностируются при рождении. Вероятность летального исхода в таких случаях равна 95%.

Роль наследственности в развитии аллергии

В наши дни специалисты смогли с высокой точностью доказать, что генетически может передаваться не само аллергическое заболевание, а только предрасположенность к его развитию.

Статистика утверждает, что заболевание проявляется у ребенка примерно в 25% случаев, если аллергия в семье имеется у одного из родителей. В случае наличия патологии у мамы и папы одновременно, риск развития аллергического заболевания увеличивается вдвое и составляет 50% и выше.

Если члены семьи относительно здоровы, и аллергия при этом не наблюдалась в предыдущих поколениях, вероятность возникновения заболевания у ребенка будет варьироваться в пределах 10%. Виновниками аллергии в этой ситуации могут стать негативные факторы (плохая экология, прием антибиотиков матерью при беременности и пр.), а не генетика.

Еще раз хочется отметить, что по наследству передается не сама аллергия и не повышенная восприимчивость организма к конкретным раздражителям. Заболевание у ребенка может проявиться совсем в другой форме и совсем к другим аллергенам, так как наследуется только предрасположенность к нему.

Например, отец ребенка страдает сезонной аллергией на пыльцу конкретного растения и заболевание проявляется у него исключительно в форме аллергического ринита и конъюнктивита. При этом ребенок может не иметь восприимчивости именно к этому растению, к примеру, он будет страдать пищевой аллергией совершенно к другим аллергенам.

Для объяснения этого факта достаточно вспомнить, как развивается аллергия. Заболевание проявляется в результате патологического повышения проницаемости сосудов, на фоне чего специфические раздражители начинают проникать в кровоток человека без каких-либо препятствий. Иммунная система проявляет повышенную нетерпимость к проникшим аллергенам, воспринимая их за чужеродные тела. Начинается синтез антител, направленных на уничтожение аллергенов.

Именно этот механизм развития аллергии и есть фактор, определяющий предрасположенность к ней, и он может передаться по наследству. Но каким будет аллерген, провоцирующий эту реакцию, и по какому типу будет развиваться заболевание и будет ли оно вообще — предсказать невозможно, так как в этот процесс вмешиваются другие патогенетические факторы.

Теория наследственного развития

Генетическая теория возникновения псориаза появилась давно и базировалась на случаях обнаружения патологии у членов семьи пациента, в том числе и через поколение. Но в ходе экспериментов было установлено, что гибель клеток эпидермиса вызывает дефект в конкретном гене, а это влечет появление псориатических высыпаний.

Наследственная предрасположенность не всегда приводит к возникновению заболевания. Только совокупность факторов провоцирует появление высыпаний.

Кроме того, псориаз не всегда вызван генетическим дефектом, и родственников с таким заболеванием удается обнаружить лишь у 63% пациентов. Можно сделать вывод, что патология имеет генетический характер и способна возникать из-за многих провоцирующих факторов.

Читайте также:  Головная боль (цефалгия): причины, диагностика и лечение

Установлены причины, которые увеличивают вероятность возникновения болезни у пациентов, которые не имеют генетической предрасположенности, и значительно повышают риск развития патологии у людей, родственникам которых был выставлен этот диагноз.

Может ли псориаз не передаться по наследству

Псориаз не всегда передается по наследству (как от матери, так и от отца). Если заболевание отмечается у одного из родителей, то вероятность того, что патология проявится у ребенка, составляет около 20-25 %. А при обоих родителях с отягощенной наследственностью риск появления псориаза – 75-78 %. При этом в большинстве случаев происходит и передача вида болезни. Изредка встречаются исключения, когда один из членов семьи страдает, например, каплевидной формой заболевания, а у малыша проявляется вульгарный псориаз.

Дети от одних родителей могут как унаследовать заболевание, так и быть полностью здоровыми. Один из гетерозиготных близнецов может быть здоров, а второй болен. Обследование гомозиготных близнецов с установленной генетической предрасположенностью показало, что дефектный ген передается обоим двойняшкам. При этом болезнь может проявлять себя в разном возрасте, что связано с различной степенью влияния повреждающих факторов.

Организм с сильной иммунной защитой может долго сопротивляться заболеванию, которое наследуется в момент зачатия.

Вероятность передачи болезни ребенку

Псориаз нельзя классифицировать как наследственное заболевание, поскольку типичные генетические патологии проявляют себя независимо от внешних условий. Развитие псориаза в значительной степени зависит от различных факторов. Но не имеет смысла отрицать наследственный тип заболевания, поскольку длительные наблюдения за пациентами показали следующую закономерность:

Теория наследственного развития
  • При наличии псориаза у одного из родителей риск возникновения заболевания у детей повышается в 4 раза.
  • Если оба родителя имеют дефектный ген, то вероятность наследования заболевания составляет уже 75%.

Невозможно полностью изолировать малыша от всех негативных факторов. Поэтому родителям следует зорко следить за состоянием кожи ребенка, чтобы при первых проявлениях заболевания начать своевременное лечение.

Факторы, которые повышают угрозу заболевания

Известно, что возникновение инсульта непосредственно связано с болезнями, при которых нарушается кровообращение, например, анемия, сахарный диабет и пр. При своевременном диагностировании они лечатся довольно легко с помощью медикаментов, которые должен назначить доктор.

На более поздних этапах развития патологий кровеносной системы в случае проявления явных показаний для неотложного решения нарушений кровообращения, и чтобы уменьшить риск возникновения приступа, могут потребоваться даже оперативные меры.

Не забывайте, что с возрастом в результате снижения эластичности сосудов риск возникновения болезни возрастает. В старшем, а тем более пожилом возрасте просто необходимо посещать кардиолога и следить за всеми изменениями в организме.

Климатические условия также могут спровоцировать приступ инсульта. Вероятность развития возрастает при резких изменениях давления или даже погодных изменениях. В связи с этим осторожными следует быть людям, которые планируют дальний переезд. В таком случае стоит проконсультироваться с врачом.

Влияние наследственного фактора на развитие инсульта составляет до 20%, остальные 80% зависят от самого человека. Ведь медицина, как бы стремительно не развивалась, не может заставить Вас отказаться от вредных привычек, перейти на здоровое питание, начать заниматься спортом и повернуться лицом к своему здоровью.

Передается ли заболевание шизофрения по наследству или нет и как: схема

Шизофрения – это заболевание психики, которое сопровождается аффективным поведением, проявляется нарушение восприятия, проблемы мышления и нестабильные реакции нервной системы.

Крайне важно понимать, что шизофрения – не слабоумие, а нарушение психики, брешь в устойчивости и целостности сознания, что и приводит к нарушению мышления.

Люди, болеющие шизофренией, часто не способны к полноценной социальной жизни, имеют проблемы с адаптацией и при общении с окружающими людьми. Одна из причин, почему прогрессирует и развивается заболевание – наследственность.

Стадии болезни ↑

В независимости наследственная форма, врождённая или приобретенная патология, шизофрения имеет четыре стадии своего развития:

  • примордиальная — в этот период происходят частичные личностные изменения. Человек становится более подозрительным к внешнему миру и окружающим его людям, его поведение меняется;
  • продромальная стадия проявляется желанием изолироваться от внешнего мира, от любых контактов с близкими людьми, родственниками и друзьями. Больной становится рассеянным и несобранным, трудоспособность снижается;
  • первый психический эпизод. Именно на этой стадии начинают проявляться ярко выраженные симптомы. Возникают галлюцинации, бред и иллюзии;
  • ремиссия. В этот период больной не испытывает дискомфорта, все симптомы исчезают. Этот отрезок времени может быть разным по продолжительности, но спустя время вновь наступает обострение болезни со всеми его клиническими проявлениями.
Передается ли заболевание шизофрения по наследству или нет и как: схема

Механизмы наследственности

Прежде, чем говорить о заболеваниях, стоит разобраться, что такое генетическая наследственность. Вся информация о нас содержится в молекуле ДНК, которая состоит из невообразимо длинной цепочки аминокислот. Чередование этих аминокислот уникально.

Фрагменты цепочки ДНК называются генами. В каждом гене заключается целостная информация об одном или нескольких признаках организма, которая передается от родителей детям, например, цвет кожи, волос, черта характера и т. д. При их повреждении или нарушении их работы возникают генетические заболевания, передающиеся по наследству.

Читайте также:  Доктор Комаровский о неврологических проблемах у детей

ДНК организовано в 46 хромосомах или 23 парах, одна из которых является половой. Хромосомы отвечают за активность генов, их копирование, а также восстановление при повреждениях. В результате оплодотворения в каждой паре присутствует одна хромосома от отца, а другая от матери.

При этом один из генов будет доминантным, а другой рецессивным или подавляемым. Упрощенно, если у отца ген, отвечающий за цвет глаз, окажется доминантным, то ребенок унаследует этот признак именно от него, а не от матери.

Какие психические заболевания передаются по наследству чаще всего

1. Нарушения психического развития детей

  • Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) проявляется импульсивностью, трудностью с концентрацией внимания, повышенной двигательной активностью. Часто это расстройство совмещается с депрессивными состояниями, нарушениями поведения.
  • Дислексия – неспособность читать, сопоставлять то, что написано, с речью в некоторых случаях имеет наследственный характер.
  • Аутизм – это тяжелое психическое расстройство, выражающееся в нарушении социальной адаптации. Ребенок-аутист замкнут, он не хочет общаться с внешним миром, существует в своем личном пространстве. Он не выносит никаких перемен, у него есть собственные ритуалы, которые он строго соблюдает. Он постоянно повторяет стереотипные движения (раскачивания, подпрыгивания) или одни и те же фразы.

Обычно диагноз «аутизм» ставят в первые три года жизни ребенка.

Считается, что роль наследственности в возникновении этого заболевания велика.

Какие психические заболевания передаются по наследству чаще всего

2. Шизофрения

Это психическое заболевание, для которого характерны нарушения в мышлении, восприятии мира, неадекватное поведение и ненормальная реакция на раздражители. Заболевание может сопровождаться возбуждением, бредом, галлюцинациями. Больные подвержены депрессиям и склонны к суициду.

Как правило, начало болезни приходится на возраст от 20–22 до 30 лет.

Наследственность играет существенную роль в возникновении этого заболевания, но не меньшее значение приобретают и другие факторы: осложнения при вынашивании, трудные роды у матери, инфекции, тяжелые психоэмоциональные ситуации и даже рождение зимой.

3. Аффективное биполярное расстройство

Иначе это психическое заболевание называют маниакально-депрессивным психозом. Протекает оно с чередованием фаз: депрессии и возбуждения, иногда с агрессией. Между этими фазами возможны промежутки просветления.

Какие психические заболевания передаются по наследству чаще всего

4. Болезнь Альцгеймера

Это заболевание развивается после 65 лет и выражается сначала в забывчивости, трудности с концентрацией внимания. Затем возникают спутанность сознания, потеря ориентации в пространстве. Появляются раздражительность, немотивированная агрессия, нарушается речь. Развивается слабоумие.

Достаточно редко болезнь начинается раньше, и здесь существенную играет роль наследственный фактор – патологический ген.

Меры профилактики при плохой наследственности

Если у кого-либо из родителей имеется врожденный порок сердца, то им нужно обязательно побеспокоиться о том, чтобы как можно более тщательно обследовать собственного малыша.

Существуют заболевания, которые передаются по наследству, но не обнаруживаются, то есть, генетически обусловленные. Поскольку у человека гипертония доминантна по отношению к нормальному давлению, то нужно соблюдать общеизвестные профилактические меры, которые позволяют контролировать уровень кровяного давления.

Специалисты рекомендуют тем, кто имеет предрасположенность к недугу, регулярно обследоваться у врачей-кардиологов.

Это позволит узнать о состоянии внутрисердечных структур, а также определит наличие врожденных патологий, дефекта перегородок и клапанов.

Меры профилактики при плохой наследственности

При наличии повышенного артериального давления необходимо немедленно заняться лечением этой патологии.

Доктор назначит соответствующие препараты, которые позволят контролировать его уровень. Только при грамотном подходе к лечению и соблюдении всех рекомендаций специалиста можно навсегда забыть об этом заболевании.

Ни в коем случае не рекомендуется принимать лекарственные препараты для снижения кровяного давления без назначения их лечащим врачом.

Ученые: ДЦП может передаваться по наследству

Считается, наследственность не является фактором риска развития ДЦП. Но новые исследования показывают, что дети, рожденные в семьях, где член семьи страдает от этого заболевания, подвержены повышенному риску развития церебрального паралича.

ДЦП — заболевание, в основе которого лежат патологические изменения скелетной мускулатуры. Эти изменения приводят к снижению подвижности и боли. Помимо этого, могут наблюдаться такие симптомы, как задержка психического развития, судороги, нарушения речи, слуха, зрения и другие. Основной причиной ДЦП считается гибель или порок развития какого-либо участка незрелого головного мозга ребенка, информирует

На сегодняшний день к факторам риска возникновения ДЦП относят патологию беременности и родов. Однако эта тема не достаточно изучена, и исследования в данной области продолжаются. Норвежские ученые изучили риск рецидива церебрального паралича среди членов семьи, чтобы выявить наследственные закономерности.

Для исследования были использованы данные 2036741 норвежца, родившегося в 1967-2002 годах. Изучались родственники первой, второй и третей степени родства. Среди более 2 миллионов человек было обнаружено 3649 случаев ДЦП (1,8 случая на 1000 детей). Эта цифра оказалась выше среди близнецов (5,1 случая на 1000). Если у одного из близнецов отмечалось данное заболевание, то риск его возникновения у другого повышался в 15 раз.

В семьях, где ребенок страдает от ДЦП, риск возникновения заболевания у его будущих братьев или сестер значительно повышался. У родителей с ДЦП по сравнению с остальными родителями шанс рождения ребенка с данным заболеванием был в 6,5 раз выше. Авторы также обнаружили, что результаты не зависят от пола.

Одинаковый риск развития заболевания у однополых и разнополых близнецов говорит о том, что генетика является лишь одной из множества причин возникновения этого заболевания. Исследование имеет некоторые ограничения. К примеру, люди с ДЦП реже создают семьи и становятся родителями.

Передается ли псориаз по наследству?

Что касается его природы, по наследству ген передается далеко не всегда, но даже если человек его получил, причины проявления симптомов нечасто являются врожденными. Например, он может заболеть в результате резкого снижения иммунитета или нарушения липидного обмена в организме.

Нередко появление бляшек вызывает гормональный сбой, длительный прием определенных медикаментов или нарушение правил их приема. Среди таких лекарств выделяют препараты антималярийной группы, средства с солями лития, а также бета-блокаторы.

Передается ли псориаз по наследству?

Иногда патология начинает развиваться, если человек перенес инфекционные и некоторые другие заболевания: гайморит, отит, ангину. Бывали и случаи диагностирования болезни у людей, зараженных ВИЧ.

Образ жизни – серьезный фактор. Особому риску подвергаются те, кто слишком часто посещает солярий или долго пребывает под открытым солнцем.

Еще одной причиной развития болезни способны стать травмы кожи: ожоги, порезы, укусы насекомых. Наконец, спровоцировать появление неприятных симптомов могут сильные переживания. Причем это не только неприятности и сильные стрессы, но и положительные эмоции, если они выражены слишком сильно.

От отца к ребенку

Передается ли псориаз по наследству?

При рождении близнецов риск того, что у одного из детей начнут проявляться симптомы недуга, достигает 70%. Примерно такая же возможность существует, когда псориазом больны оба родителя.

Если малыш стал носителем гена, симптомы могут проявиться только через много лет. Но это происходит не всегда: если нет других провокаторов, псориаз обычно находится в спящем состоянии и не причиняет неудобств.

От матери к дочери или сыну

Ситуация, когда сын или дочь могут наследовать болезнь от матери, тоже возникает довольно часто. В связи с этим женщинам нужно учесть несколько нюансов:

Передается ли псориаз по наследству?
  • в период вынашивания ребенка недуг успокаивается, и симптомы проявляют себя крайне редко. Исключением может стать первый триместр беременности, когда происходит перестройка организма;
  • во время наступления менопаузы возникают гормональные колебания, и недуг обостряется. Кстати, из-за гормональных сбоев псориаз часто проявляется во время полового созревания;
  • при подготовке к зачатию лучше посоветоваться с дерматологом. Врач может скорректировать лечение или посоветовать меры профилактики, что позволит родить здорового ребенка.

Свои особенности имеет грудное вскармливание. Как правило, в это время вместо использования сильных препаратов специалист подбирает щадящую терапию.

Научные исследования

Есть данные, согласно которым особое значение в рассмотрении риска возникновения детского церебрального паралича стоит уделить генетическому вопросу.

Норвежские врачи из области педиатрии и неврологии провели крупное исследование, в результате которого выявили тесную взаимосвязь развития ДЦП с генетикой.

По наблюдениям квалифицированных специалистов, если у родителей уже есть ребенок, страдающий данным недугом, то возможность появления еще одного ребенка в этой семье с ДЦП возрастает в 9 раз.

К таким выводам исследовательская группа во главе с профессором Петером Розенбаумом пришла в результате изучения данных о более, чем двух миллионов норвежских младенцев, которые появились на свет в период с 1967 по 2002 год. 3649 малышей получили диагноз ДЦП.

Были рассмотрены случаи с близнецами, проанализированы ситуации с родственниками первой, второй и третьей степени родства. На основании данных критериев выявлялась частота возникновения ДЦП у младенцев, относящихся к разным категориям родства.

Научные исследования

По итогам были предоставлены следующие данные:

  • если близнец болен ДЦП, то вероятность заболевания им другим близнецом повышается в 15,6 раз;
  • если болен родной брат или сестра, то риск появления другого ребенка, страдающим детским церебральным параличом, возрастает в 9 раз; если единоутробный – в 3 раза.
  • при наличии двоюродных братьев и сестер с диагнозом ДЦП угроза возникновения у малыша такой же проблемы увеличивается в 1,5 раза.
  • родители с данным заболеванием повышают вероятность рождения ребенка с аналогичным диагнозом в 6,5 раз.

Необходимо знать причины и факторы риска возникновения детского церебрального паралича, поскольку его развитие можно предотвратить, если преждевременно позаботиться о здоровье матери и плода.

Для этого стоит не только регулярно посещать врача, но и соблюдать здоровый образ жизни, избегать травм, вирусных заболеваний, употребления токсических веществ, заблаговременно проводить лечение и не забывать консультироваться на предмет безопасности употребляемых лекарств.

Понимание важности мер предосторожности является лучшей профилактикой детского церебрального паралича.