Липопрайм — инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Многим людям, наверняка, приходилось сталкиваться с таким недугом, как инсомния или бессонница.

Способ применения

Донормил принимают по 7,5–15 мг (половине либо целой таблетке) на ночь за 15–30 минут до сна. При необходимости по назначению доктора можно увеличить дозу до 30 мг (2 таблеток). Таблетки принимают после приема пищи. Шипучую таблетку растворяют в 100 мл воды. Таблетку, покрытую пленочной оболочкой, глотают не разжевывая, запивают небольшим количеством воды.

Способ применения

Продолжительность лечебного курса составляет 2–5 дней. Если по истечении 5 дней улучшений не отмечается, необходимо обратиться к доктору для замены лекарственного средства.

Способ применения

принимают по половине или целой таблетке в сутки за 15 минут до сна. Шипучую таблетку растворяют в воде (100 мл). Таблетки в оболочке запивают небольшим количеством воды. В случае неэффективности препарата после консультации врача можно увеличить дозировку до 2 таблеток. Если бессонница не излечивается в течение 2-5 суток, необходимо изменить метод терапии.

Способ применения

Способ применения

Фармакинетика

После приема внутрь доксиламин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови в среднем определяется через 2 ч после приема внутрь.

Метаболизируется в печени. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Выводится на 60% почками в неизмененном виде, частично — через ЖКТ. T1/2 доксиламина составляет около 10 ч.

Особые группы пациентов

У пациентов старше 65 лет, а также при печеночной и почечной недостаточности T1/2 может удлиняться. При повторении курсов лечения стабильная концентрация препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне.

Фармакологические свойства

Подробная инструкция по применению Празозина сообщает, что действующее вещество медикамента блокирует постсинаптические α1-адренергические рецепторы, препятствует сосудосуживающему воздействию симпатической иннервации, катехоламинов. Препарат расширяет просвет артерий, вен, аорты, объемных сосудов. Тем самым снижает венозный приток к сердцу, нормализует работу миокарда за счет уменьшения периферического сопротивления. Таким способом снижается артериальное давление в легочной артерии, венах и правом предсердии.

Фармакологические свойства

Медицинский препарат при пероральном применении быстро адсорбируется из органов пищеварения. Показатель биодоступности составляет 50–85%, связь с протеинами плазмы – 95%. Метаболизм протекает в печени с выделением четырех метаболитов. Желаемый терапевтический эффект Празозина наблюдается через 1–4 часа, сохраняется на 8–10 часов. По инструкции, не исключено развитие толерантности, требующей повышения предписанных дозировок.

Снотворные таблетки Реслип: инструкция по применению, аналоги, цена

Реслип является препаратом из группы антигистаминных средств, главная точка воздействия — H1-рецепторов гистамина, действующее вещество препарата доксиламин из группы этаноламинов. Доза действующего вещества на 1 т – 15 мг.

Лекарственное средство способно оказывать снотворная, седативное и противоаллергическое действия. Благодаря своим эффектам, препарат может сокращать время, необходимое для засыпания, улучшает качество и продолжительность сна, при этом нет воздействия на структуру (фазы) сна.

Обладает незначительной м-холиноблокирующей активностью. Выпускается фармацевтической фирмой ЗАО Оболенское. Выраженность снотворного действия Реслипа сопоставима с барбитуратами. Продолжительность эффектов составляет 6-8 ч.

Фармакокинетически быстро всасывается после приема внутрь, максимальные концентрации достигаются через 3 часа, период полувыведения равен около 10 часам. В силу этого препарат следует принимать за 30 минут – 1 час до сна. Выводится из организма в основном почками.

Показания

Показания для применения Реслипа следующие:

  • Расстройства сна (острые).
  • Бессонница.
Читайте также:  Если человек много спит, что это значит, и вредно ли много спать?

Противопоказания

Есть ряд значимых противопоказаний, при которых препарат Реслип использовать нельзя:

  • Закрытоугольная глаукома.
  • Острая или хроническая задержка мочи.
  • Доброкачественная гиперплазия простаты.
  • Грудное вскармливание и беременность.
  • Педиатрическая практика до 15 лет.
  • Аллергические реакции и реакции непереносимости к доксиамину.

Способ применения

Таблетки принимают per os. Взрослым при нарушениях сна применяют 1-2 таблетки за 30-60 минут до сна. Максимальная дозировка за сутки у взрослых равна 10 таблеткам.

Побочные эффекты

При приеме лекарственного средства могут развиваться побочные эффекты. Наиболее часто имеют место быть сонливость, вялость, заоры, задержка мочи, спазм аккомодации.

Передозировка

При передозировки, вероятно, развиваются вышеуказанные побочные эффекты, может развиваться рвота, сопор.

Особые указания

Есть ряд особых указаний, необходимо их учитывать при применении препарата:

  • С осторожностью следует использовать при патологии легких.
  • Способен влиять на скорость психомоторных реакций, рекомендуется воздержаться от вождения на время лечения.
  • При использовании совместно с антидепрессантами (особенно с гипнотической активностью), барбитуратами, наркотическими анальгетиками, клонидином, бензодиазепинами, гипнотиками, этанолом, транквилизаторами усиливается угнетающее действие Реслипа на ЦНС.
  • При одновременном использовании с атропином, имипрамином, антихолинэстеразными препаратами при терапии болезни Паркинсона, дизопирамидом, фенотиазинами усиливается риск развития антихолинергических негативных эффектов (сухость во рту, задержка мочи, запоры).

Условия хранения

Необходимые условия хранения: комнатная температура, недоступность для детей, темное место. Срок хранения 3 года

Аналоги

Реслип является аналогом препарата Донормил.

Препарат отпускается по рецепту. Цена Реслипа различается в зависимости от наценки аптек и в среднем составляет:

  • Упаковка 30 таблеток 180-217 рублей.

Нельзя заниматься самолечением. Перед приемом Реслипа обратитесь к врачу!

Противопоказания

Прозак характеризуется относительной безопасностью. Однако его категорически запрещено принимать несовершеннолетним пациентам, лицам, в анамнезе которых присутствует гиперчувствительность к ингредиентам состава.

Особую осторожность следует проявить при назначении антидепрессанта больным, имеющим суицидальные наклонности. К факторам, усугубляющим данное состояние, причисляют тяжелую депрессию и проблемы со сном. Среди относительных противопоказаний выделяют пожилой возраст, сахарный диабет, эпилепсию, заболевания печени и почек. К абсолютным причисляют глаукому, судорожный синдром, доброкачественную гиперплазию простаты. Выраженное психомоторное возбуждение может спровоцировать развитие негативных проявлений.

Беременным женщинам лекарство назначают, если предполагаемая польза больше, чем возможный риск. Если капсулы были назначены женщине на последних месяцах беременности, врач должен регулярно контролировать состояние плода, а в последующем и новорожденного ребенка. Это обусловлено тем, что флуоксетин проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Реслип аналоги

ИНСТРУКЦИЯпо применению средстваРЕСЛИП

Форма выпускаТаблетки.

Состав1 таблетка содержит:

Активное вещество: доксиламин сукцинат 15 мг.

Упаковка

30 шт.

Фармакологическое действиеБлокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы этаноламинов. Оказывает седативное, снотворное действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяет фазы сна. Оказывает противоаллергическое действие. Обладает м-холиноблокирующей активностью.

Выраженность седативного действия сопоставима с барбитуратами. Длительность действия — 6-8 ч.

ФармакокинетикаПосле приема внутрь Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч. T1/2 — около 10 ч.

Действие препарата:

Реслип, показания к применениюРасстройства сна, бессонница. Аллергические реакции, кожный зуд. В качестве компонента комбинированных препаратов, применяющихся при простудных заболеваниях, кашле.

ПротивопоказанияЗакрытоугольная глаукома, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, задержка мочи, период лактации, детский возраст до 6 лет (в качестве антигистаминного средства), детский и подростковый возраст до 15 лет (в качестве седативно-снотворного средства), повышенная чувствительность к доксиламину.

Способ применения и дозыПринимают внутрь. Взрослым при бессоннице, нарушениях сна — 15-25 мг за 15-30 мин до сна. При аллергических реакциях — в дозах до 25 мг каждые 4-6 ч.

Читайте также:  Грудной ребенок не спит ночью что делать народные методы лечения

Детям в возрасте 6-12 лет — по мг при необходимости — каждые 4-6 суточная доза для взрослых — 150 мг.

  • Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан в период лактации.
  • Побочные действияВозможно: вялость, сонливость, сухость во рту, нарушения аккомодации, запор, нарушения мочеиспускания.
  • Особые указанияС осторожностью применяют при заболеваниях легких.
  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПри лечении доксиламином (главным образом при применении в дневное время — при аллергических реакциях, зуде, в составе комбинированных препаратов для лечения простуды) необходимо избегать вождения транспортных средств, а также других видов деятельности, требующих быстрых психомоторных реакций.
  • Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении с антидепрессантами, барбитуратами, бензодиазепинами, клонидином, опиоидными анальгетиками, нейролептиками, транквилизаторами усиливается угнетающее действие доксиламина на ЦНС.
  • При одновременном применении с этанолом усиливается седативное действие доксиламина.

При одновременном применении с атропином и атропиноподобными средствами, имипрамином, противопаркинсоническими средствами с антихолинергическим действием, дизопирамидом, производными фенотиазина повышается риск развития антихолинергических побочных эффектов (сухость во рту, запор, задержка мочеиспускания).

ЛИПОПРАЙМ

— розувастатин (rosuvastatin)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «MICRO» на одной стороне; на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

1 таб.
розувастатин кальция мг,
 что соответствует содержанию розувастатина 20 мг

Вспомогательные вещества: кальция фосфат — 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая — мг, лактозы моногидрат — 136 мг, кросповидон (тип В) — 3 мг, магния стеарат — 6 мг.

Состав пленочной оболочки: Instacoat universal оранжевый — 8 мг (гипромеллоза — 5.2 мг, макрогол — мг, тальк — мг, титана диоксид — мг, краситель солнечный закат желтый — мг)

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент.

Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина.

Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.

Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер.

Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ.

Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.

После приема внутрь Cmax розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч. Биодоступность — примерно 20%.

Розувастатин накапливается в печени. Vd — примерно 134 л. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет приблизительно 90%.

Читайте также:  Какие снотворные можно употреблять с алкоголем?

Биотрансформируется в небольшой степени (около 10%), являясь непрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени.

Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-дисметил и лактоновые метаболиты. N-дисметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически не активны.

Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с калом. Оставшаяся часть выводится с мочой. Плазменный T1/2 — примерно 19 ч. T1/2 не изменяется при увеличении дозы. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21.7%).

Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуказы, в процесс печеночного захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик Хс, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина.

Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе.

Седативные препараты без снотворного действия

В случае если потребуется прием успокоительных средств без снотворного действия, подойдут следующие безрецептурные препараты:

Успокоительные средства без снотворного эффекта принимаются длительным непрерывным курсом с расчетом на накопительный эффект действующего вещества.

Старые и новые снотворные средства – выход для пациентов, страдающих проблемой бессонницы и нарушением структуры своего сна. Безусловно, новый рынок снотворных отличается меньшим количеством побочных влияний, что делает их более приемлемыми для лечения людей самых различных возрастов и половой принадлежности. Но до сих пор актуальны и некоторые «старые» рецептурные лекарства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Одновременное применение доксиламина с опиоидными анальгетиками, снотворными и седативными лекарственными средствами, нейролептиками, барбитуратами, бензодиазепинами, анксиолитиками, блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов, гипотензивными лекарственными средствами центрального действия, а также с баклофеном, пизотифеном и талидомидом приводит к усилению угнетающего действия на центральную нервную систему.

В виду того, что этанол усиливает седативный эффект большинства блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов, необходимо избегать одновременного применения доксиламина и лекарственных препаратов, содержащих этанол, а также употребления алкогольных напитков.

При одновременном применении с м-холиноблокаторами (атропин, трициклические антидепрессанты, противопаркинсонические препараты, спазмолитики с м-холиноблокирующими свойствами, дизопирамид, нейролептики — производные фенотиазина) повышается риск возникновения таких нежелательных реакций, как задержка мочи, запор, сухость во рту.

Доксиламин не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО). При одновременном применении ингибиторов МАО также возможно усиление м-холиноблокирующего действия доксиламина.

Результаты исследований на мышах показали дозозависимое увеличение активности изоферментов цитохрома Р450 печени. Применение доксиламина приводило к значительному повышению активности изоферментов CYP2B и умеренной индукции изоферментов CYP3A и CYP2A. В связи с этим нельзя исключить взаимодействия с лекарственными средствами, метаболизирующимися указанными изоферментами (например, антиаритмические препараты, ингибиторы протеазы ВИЧ, нейролептики, b-адреноблокаторы, иммунодепрессанты, противоэпилептические средства).

Препараты на основе теразозина

Основным активным компонентом в составе «Теразозина» является гидрохлорид теразозина. Помимо него, в качестве вспомогательных компонентов, в лекарстве используются: красители, микрокристаллическая целлюлоза, стеариновокислый магний, лактоза безводная, крахмал.

Современный фармакологический рынок предлагает аналоги «Теразозина», которые имеют в своем составе такое же вещество. Данными лекарствами являются «Корнам», «Сетегис» и «Тамсулозин».

Они выпускаются производителем в таблетированной форме. Таблетки имеют белый цвет, округлую форму. Дозировка может быть разной: 1, 2, 5, 10 мг. Принимать таблетки следует перорально. Абсорбция происходит в кишечнике. Активность медикаментов отмечается спустя 20 минут после их приема. Наибольшая концентрация активного вещества наступает спустя 3 часа. Эвакуация метаболитов препарата осуществляется совместно с мочой и желчью.

Рассмотрим подробнее аналоги «Теразозина».